Evotaxel

Evotaxel é usado no tratamento de diversos tipos de câncer: carcinoma de ovário (como primeira e segunda linha, sozinho ou combinado com compostos de platina), câncer de mama (adjuvante, primeira e segunda linha, inclusive em combinação com trastuzumabe), câncer de não pequenas células de pulmão (como primeira linha, sozinho ou combinado com platina) e sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS (segunda linha). O paclitaxel age promovendo reorganizações essenciais para a formação celular e induzindo formações anormais durante o ciclo celular, exercendo efeito antitumoral.

Evotaxel é administrado por via intravenosa (na veia), exclusivamente em ambiente hospitalar por profissionais treinados. As doses variam conforme o tipo de câncer: geralmente 175 mg/m² por 3 horas a cada 3 semanas (podendo chegar a 225 mg/m² em monoterapia para câncer de pulmão). Para sarcoma de Kaposi, pode ser usado 135 mg/m² a cada 3 semanas ou 100 mg/m² a cada 2 semanas. Seu médico definirá a dose e o esquema adequados ao seu caso.

Evotaxel contém 52,6% de álcool etílico em sua composição. Esse teor de álcool pode causar efeitos no sistema nervoso central. Além disso, o consumo de álcool durante o tratamento oncológico podeagravar efeitos colaterais. Informe-se com seu médico sobre o consumo de álcool durante o tratamento.

Pacientes idosos podem apresentar com maior frequência eventos cardíacos, neuropatia e diminuição da função da medula óssea.

Por ser um medicamento de uso exclusivo em ambiente hospitalar, o agendamento e o acompanhamento das doses são realizados pela equipe de saúde responsável pelo seu tratamento. Não tente ajustar doses por conta própria. Se tiver dúvidas sobre o agendamento, procure a equipe médica que está cuidando de você.

• Evotaxel deve ser administrado sob supervisão de médico com experiência em quimioterapia.
• Podem ocorrer reações alérgicas graves (anafilaxia) caracterizadas por falta de ar, queda de pressão arterial e urticária. Em caso de reação grave, a infusão deve ser interrompida imediatamente.
• A principal toxicidade é a diminuição da atividade da medula óssea (mielodepressão), principalmente a neutropenia. Exames de sangue frequentes são necessários.
• Podem ocorrer alterações na pressão arterial e nos batimentos cardíacos durante a administração.
• Neuropatia periférica (doença do sistema nervoso) pode ocorrer, podendo exigir redução da dose nos ciclos seguintes.
• O medicamento contém álcool e pode afetar o sistema nervoso central.
• Pacientes com insuficiência hepática têm maior risco de toxicidade e devem ser monitorados.
• A segurança e eficácia em crianças não foram estabelecidas; foram relatados casos de toxicidade no sistema nervoso central em crianças.
• Vacinas com vírus vivos devem ser evitadas durante o tratamento, pois podem causar infecções graves.
• Homens e mulheres em tratamento devem usar métodos contraceptivos eficazes durante e até 6 meses após o tratamento.
• Homens podem ter diminuição da fertilidade; considere consultar sobre preservação de esperma.
• O local da infusão deve ser monitorado para evitar infiltração e danos aos tecidos.