Brineura

Brineura serve para tratar a lipofuscinose ceroide neuronal tipo 2 (CLN2), uma doença genética rara em que o paciente não produz a enzima TPP1. Sem essa enzima, substâncias se acumulam no cérebro, causando neurodegeneração. O medicamento repõe a enzima faltante para retardar a progressão da doença.

Brineura é administrado por infusão diretamente no fluido do cérebro (via intracerebroventricular), a cada duas semanas, em ambiente hospitalar. A dose varia conforme a idade: até 6 meses (100 mg), 6 meses a 1 ano (150 mg), 1 a 2 anos (200 mg nas primeiras doses e 300 mg depois) e acima de 2 anos (300 mg). O procedimento completo leva cerca de 2 a 4 horas e meia, incluindo a infusão do medicamento e uma solução de lavagem.

Se você perder uma infusão de Brineura, deve entrar em contato com seu médico imediatamente para reagendar o tratamento. Não tente compensar a dose perdida por conta própria.

• Brineura exige cirurgia para implantar um dispositivo no cérebro por onde o medicamento será infundido.
• Podem ocorrer problemas com o dispositivo, como infecção, vazamento ou falha. Fique atento a sinais como febre, dor de cabeça, inchaço ou vermelhidão no couro cabeludo.
• Reações alérgicas graves podem ocorrer durante ou logo após a infusão. Seu médico irá monitorá-lo durante o tratamento.
• Pacientes em dieta com restrição de sal devem consultar o médico, pois Brineura contém sódio.
• Brineura é de uso restrito a estabelecimentos de saúde e não deve ser vendido ao comércio.