Aldurazyme

O ALDURAZYME é indicado para tratar a Mucopolissacaridose I (MPS I) nas formas Hurler, Hurler-Scheie e Scheie. A doença é causada pela falta de uma enzima chamada alfa-L-iduronidase, o que gera um acúmulo de substâncias chamadas glicosaminoglicanos (GAG) nas células e órgãos. O princípio ativo laronidase repõe essa enzima faltante, ajudando a degradar o excesso dessas substâncias e diminuindo sintomas como a redução do tamanho do fígado e a melhora no caminhar.

O medicamento é administrado por gotejamento na veia (infusão intravenosa) uma vez por semana, sob supervisão médica. A dose recomendada é de 0,58 mg por quilo de peso corporal, e a aplicação deve durar cerca de três a quatro horas.

Aumenta a capacidade de degradação das substâncias acumuladas, diminuindo os sintomas da doença como o tamanho do fígado e melhorando o caminhar.

Não é conhecido se pacientes com idade superior a 65 anos reagem ao medicamento da mesma forma que os mais jovens.

Caso você esqueça de receber uma dose do medicamento, deve conversar com seu médico para orientações. A dose seguinte não deve ser dobrada de maneira alguma para compensar a aplicação perdida ou parcialmente administrada.

• O medicamento deve ser utilizado apenas sob supervisão de um médico experiente e em local com equipamentos de reanimação.
• Contém sódio; consulte o médico caso faça dieta de restrição de sal ou tome remédio para pressão arterial.
• Pode causar reações alérgicas graves (incluindo anafilaxia) durante ou logo após a infusão.